مطالعه مقایسه ای سورفکتانت های سدیم دودسیل سولفونات و سدیم دودسیل سولفات در خصوص برهمکنش با پلی اتیلن گلیکول در محلول های آبی

مقایسه بین سدیم دودسیل سولفات (c12so4na) و سدیم دودسیل سولفونات (c12so3na) در خصوص خواص ترمودینامیکی، میسلی شدن و برهمکنش با پلی اتیلن گلیکول (peg) در محلول های آبی از طریق اندازه گیری های حجم سنجی، تراکم پذیری و هدایت سنجی در محدوده ی دمایی 15/313-15/288 کلوین مطالعه شد. اندازه گیری های دانسیته، سرعت صوت و هدایت سنجی محلول های آبی c12so4na و c12so3na در حضور و غیاب peg بصورت تابعی از غلظت سورفکتانت در بالا و پایین غلظت میسلی بحرانی (cmc) در دماهای مختلف انجام شد. تغییرات در حجم مولی ظاهری و تراکم پذیری هم آنتروپی در ضمن میسلی شدن با استفاده از مدل انتقال شبه فاز برای حالت مونومری و میسلی c12so4na و c12so3na در آب خالص و در محلول های آبی peg تعیین شدند. غلظت میسلی بحرانی هر دو سورفکتانت در محلول های بررسی شده از وابستگی داده های ترمودینامیکی به غلظت در دماهای مختلف تعیین شدند و از این مقادیر تغییرات cmc برای c12so4na و c12so3na در آب و محلول های آبی peg بدست آورده شدند.. پارامترهای ترمودینامیکی میسلی شدن سورفکتانت های بررسی شده در آب خالص و در محلول های آبی peg در دماهای مختلف محاسبه شدند. نتایج نشان دادند که در دماهای پایین فرایند تشکیل میسل گرماگیر است، بنابراین عامل مساعد برای پیشرفت فرایند باید آنتروپی باشد در حالیکه با افزایش دما عامل آنتالپی اهمیت می یابد و در دماهای بالاتر از 15/303 کلوین آنتالپی عامل پیشرفت واکنش است. مطالعه برهمکنش های بین c12so4na و c12so3na با peg نشان داد که تفاوت قابل ملاحظه ای بین دو سورفکتانت در برهمکنش با پلیمر وجود دارد، بطوری که آلکیل-سولفونات برهمکنش های ضعیفتری نسبت به سولفات های متناظر دارند.